關於NEPA21的（de）常（cháng）見（jiàn）問（wèn）題解答

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Questions Answers
Q1 NEPA21可以用於細菌或酵母的電轉化嗎? A1 不行，NEPA21是專用於動物細胞或植物原生（shēng）質（zhì）體轉染的，基於方波波（bō）形（xíng）而設計，電壓控製精確且電刺激溫和，有利於提（tí）高（gāo）轉染效率和細胞存活率。轉化細菌和酵母適宜使用基於指數衰減波波形的電穿孔儀，或其它能產生高壓脈衝的裝置。
Q2 什麽是電穿孔脈衝（poring pulse）? A2 電穿孔脈衝是用於使細（xì）胞膜或核膜上產生小孔的脈衝電刺激，DNA或RNA等外源基因可以通過小孔進入到（dào）細胞內。這是用電穿孔法進行基因導入的基本原理，大部分品牌的電轉染儀（yí）都設計有這個步驟。NEPA21除可以產（chǎn）生電穿孔脈衝外，還具（jù）備很多新功能，請參看Q3, Q4 和Q5
Q3 什麽是導入脈衝（transfer pulse）? A3 導入脈衝用（yòng）於將帶負電的核酸（suān）分子通過"電泳效應"導（dǎo）入到細胞中，采用低壓和長脈衝（chōng）時（shí）間的設計，充分利用"小孔修複"的這（zhè）段（duàn）時（shí）間，大大增加基因的轉染效率。這是NEPA GENE的專（zhuān）利技術。
Q4 為什麽要進行基因的（de）反向導入? A4 在體外（wài）轉染（in vitro）尤其是懸（xuán）浮狀態下轉染時，雙向的基因導（dǎo）入模式（shì），可（kě）以大大提高（gāo）轉染（rǎn）效率；在活體（in vivo）轉染時，雙向導入模式，可以擴大轉染區域。這是NEPA GENE的專利技術。
Q5 為什麽設計多次脈衝? A5 多（duō）次脈衝可（kě）以提高穿孔效（xiào）率和導入效率，從而提高轉染率。由於NEPA21的多次脈衝是采（cǎi）用（yòng）"電壓衰減"的方式進行的，不會給細胞造成額外的損傷。這是NEPA GENE的專利技術，也是NEPA21獲得高轉染效率和（hé）高細（xì）胞存活率的重要原因之一。L
Q6 怎樣選擇in vivo, in ovo, ex vivo實驗用的電極? A6 請將你需要（yào）做的實驗告訴我們，我們會（huì）為您（nín）推薦合適的電極和提供相關的（de）文獻（reference）、實驗方（fāng）案（protocol）供您參考。讓麻豆文化传媒精品观看成（chéng）為您的私人實驗顧問！
Q7 怎樣（yàng）選擇合適的（de）電轉（zhuǎn）杯耗材? A7 一般情況，我（wǒ）們推薦您（nín）使用2mm間隔的電轉杯（bēi），它適用的細胞數（shù）量範圍最廣，也是最多研究（jiū）者使用的電轉杯型號。針對這（zhè）個型號的電（diàn）轉（zhuǎn）杯（bēi），我們可以提供的實驗方（fāng）案（protocol）共享服務更多、準確性（xìng）更（gèng）高。
Q8 NEPA21與其它（tā）品牌的電轉杯兼容嗎？或者，NEPA的電（diàn）轉杯可以用於其它品牌（pái）的電轉（zhuǎn）染儀嗎？ A8 理論上隻要大小合適（shì），電轉杯是通用（yòng）的。但不（bú）同（tóng）廠家使用的模具和材料有（yǒu）差異，因此電轉杯的電阻會有差別。當您使用其他品牌的電轉杯來執行我們為您（nín）建議的實驗方案（protocol）時，所取得的效果與（yǔ）使（shǐ）用NEPA GENE電轉杯的效果可能會有差別。同理，當您將NEPA GENE的電轉杯用於其它品牌的儀器時，也需要對電轉染的（de）參數進行優化調整（zhěng）。
Q9 NEPA21的轉染過程是否別的試劑輔助？ A9 不需要（yào），電轉染（rǎn）時隻需使用您平時培養細胞用的基礎培養基（不含血清）。目前隻有（yǒu）NEPA21能做到這一點。
Q10 為什麽你們不將對應於不同細胞或（huò）組織的轉染（rǎn）方案（protocol）在網頁中列（liè）出來（lái）？ A10 不同的細胞類型所適用的轉染程序不一樣，即使是名稱、來源相同的細（xì）胞，在不同實驗室的（de）培養環境下，細（xì）胞膜對電刺（cì）激（jī）的（de）反應亦可能不一致。因（yīn）此，我們不建議死板的將protocol與cell type一一對應。我們會根據您的細胞的具體情況，為您設計一套個性化的轉染方案（protocol）。多次實踐經驗告訴我們，如果僅在（zài）網頁上給不同細胞羅列一個"標準程序"，您在實際使用中很可能得不到網頁上所顯示的最佳轉染效（xiào）果（guǒ）。
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