NEPA21高效基因转染系统

全能型、适（shì）用于体外（wài）(In Vitro)和活体(In Vivo)转染等

经（jīng）过近30年的发展革新，电转染已成为基因的功能研究领域中不（bú）可或缺的技术手段（duàn）。华粤行仪器有限公司作为中国独家（jiā）代理商，特向您推荐来自日本NEPA GENE公司（sī）的高效基（jī）因转染系统NEPA21：
　　NEPA GENE公司专业研发（fā）、生产细胞电转染仪及电融合仪等，其生产的（de）CUY21系列电转染仪在研究领域中久负盛名，已被数百篇（piān）文献引用，其中不乏高水（shuǐ）平杂志的文章（zhāng），如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。
　　2011年，NEPA GENE推出新（xīn）一代全能型的NEPA21高效基因转染系统。与传统的电（diàn）转仪相比，NEPA21采用全新设计（jì）的电转（zhuǎn）程序（xù），特别适用于难转染细胞、离体组（zǔ）织或动物活体的转染。NEPA21独有的反向导入（Reverse Transfer）及电压衰减（Voltage Decay）设计，可在（zài）提高转染效率的同（tóng）时，大大提高细胞存活（huó）率，已获日本专利认证。

高转染效率和高存活率、不需要特殊的转染试（shì）剂盒

　　目前普遍使用的的转染方（fāng）法都需要化学试剂的帮助，通常每个样品需要花费$8、$12、甚至$16不等。这些辅助试剂可能会（huì）有副作用，影响细胞的生长速度、凋亡或药（yào）物敏（mǐn）感性等。此外，虽然电穿孔转染法已经发展了近30年，但针对难转染细胞时，没有任何一个厂（chǎng）家的电转染设备是不需要化学试（shì）剂辅助的——直到（dào）NEPA21的出现！
　　NEPA GENE公司坚持开发最精密的DNA、RNA转染设备，改变传统的需要（yào）特殊试剂辅助（zhù）的转染方式。NEPA GENE致力于电脉冲芯片、程序设计等多方面的技术革新（xīn），简单地（dì）说，NEPA21电转染仪结（jié）合采用高（gāo）精（jīng）度（dù）低压脉冲、精确的（de）脉冲时间控制、瞬间电极反向放电等专利技术，从而实现了不需特殊试剂辅助，也能高效的转染多种（zhǒng）细胞、组织、甚至是活（huó）体动物。（点击此处可进一步了（le）解NEPA21的技术突破）

体外（In Vitro）转（zhuǎn）染/细胞转染

　　细胞可在悬浮（In Suspension）、或贴壁（bì）（In Adherent） 状态下进行转染。适用于各种细胞，包括各种难转染（rǎn）的细胞，如原代细胞、干细胞、神经细胞、血液细胞、免疫细胞（bāo）等。
　　细胞在悬浮状态下进行电转染时（shí），可与外源基因360度的接触，穿孔效率和基因导入效率最好。NEPA21设（shè）计了多种规格的电转杯，以适应不同细胞数量的转染需要。
　　但是，有些原代细胞是终末（mò）分化的，如原代神经元（yuán）细胞（bāo）、乳鼠心肌细胞等。这些细胞一旦从活体组织（zhī）中分（fèn）离（lí）出来贴壁培养，便不可消化传代，也就无法（fǎ）实现悬浮（fú）状态的转染。针对这种情况，NEPA GENE开发了适（shì）用于普通细胞培养板的贴壁转染（rǎn）电极。
　　NEPA21的（de）专利设计的电穿孔程序，不仅能在细胞膜上形成通道，还能作用于核（hé）膜（nuclear envelope），从而将DNA直接运（yùn）输到细胞核中。因此，即使是终末分化的细胞，DNA也能在（zài）不依赖于细胞分裂（liè）的情况（kuàng）下进入到细胞核（hé）中。

离（lí）体(Ex Vivo)/活体(In vivo)转染

　　配合（hé）多（duō）达250多种活体转染电极，NEPA21可覆盖几乎（hū）所（suǒ）有的组织、器官、动（dòng）物（wù）转染需求。例如，大鼠或小鼠的肌肉、皮肤、肝（gān）脏、肾脏（zāng）、睾丸、卵巢（cháo）、脑（nǎo）部、视网膜（mó）、角膜等组织，还可用于转染鱼、蜜蜂等动物，以及转染植物种子、获得（dé）转基因植株。。
　　这些电极可以让（ràng）您（nín）尝试许多以（yǐ）前很难实现的转染实验，如果您有新的idea，NEPA GENE公司还可以根据客户的天才设想，定制特殊的电极以满足特殊（shū）部位的转（zhuǎn）染需要。

NEPA GENE应用（yòng）于发育生物学研究的历史

　　NEPA GENE的产品在发育生物学领域有（yǒu）很长的使用历史。
　　二十（shí）世纪90年代初，人们刚开（kāi）始（shǐ）把电穿孔技术用于（yú）发育生物学研究（jiū）的时发现，电脉冲对动物造成的（de）伤害很大（dà），因而后续的研究难以进行（háng）。而（ér）病毒法虽然也能达到较好（hǎo）的效率，但存在转染部位不够特异的问题，而且存在免（miǎn）疫反应或其他安全隐患。
　　NEPA GENE的创（chuàng）始人（rén）Mr Hayakawa（早川先生（shēng））当时是某知名品牌（pái）的代理商，受日本的实验室邀请，共同对电穿孔技术（shù）和仪器进（jìn）行革新。1994年（nián）技术改良的成功后，日（rì）本在鸡胚活体转（zhuǎn）染技术和应用上，达（dá）到了世界领先水平（píng）。早川先生将改进后的技术和仪器申请了专利，并成立了NEPA GENE公司，开始自主研发、生产（chǎn）电转染仪。
　　《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介绍电穿孔技术在发育生物学中的（de）应用的（de）专（zhuān）业书籍。图书的主编暨鸡胚活体转染的先驱Mr Nakamura在第一章明（míng）确的肯定了（le）早川先生的贡献。（点击阅（yuè）读图书全文）

　　世界上首位报道用电（diàn）转染法进行（háng）小鼠胚胎大脑活体转染的科学家（jiā），庆应大学Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的老用户（Neuroscience. 2001;103(4):865-72）。
　　无论您（nín）是（shì）需要进行特异部位的转（zhuǎn）染，例（lì）如鼠胚的脑组织、鸡胚的大脑皮层或胃部等，还是（shì）需要对整个胚胎进行转染，我们都能为您提供咨询、建（jiàn）议和服务。

技术资料

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部分参考文献

• Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation. Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.
• Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model. Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.
• Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.
• Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31
• Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.

　　更多参（cān）考文献，请查阅：http://www.nepagene.jp/E/Epublication/Epublication.htm

参考（kǎo）用户*

*此列表显示的是国内（nèi）参考用户（部分），NEPA GENE的全球用户包括知名的Harvard University、Karolinska Institute、The University of Tokyo、Osaka University、Nagoya University、Kyoto University、Kobe University、Keio University、Hokkaido University等